强生多发性骨髓瘤组合疗法获FDA批准

2026年03月06日,20时36分21秒美国动态阅读 45 views 次

美国食品与药品管理局（FDA）周五表示，在III期数据显示出显著的无进展生存期和总生存期获益后，强生的TECVAYLI联合DARZALEX FASPRO方案获得批准，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。

责任编辑：张俊 SF065

标签：美国

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