强生多发性骨髓瘤组合疗法获FDA批准 2026年03月06日,20时36分21秒 美国动态 阅读 5 views 次 美国食品与药品管理局(FDA)周五表示,在III期数据显示出显著的无进展生存期和总生存期获益后,强生的TECVAYLI联合DARZALEX FASPRO方案获得批准,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。 责任编辑:张俊 SF065 关联资讯: 荐 欧元区商业活动复苏速度超出预期 02月20日 2月份欧元区私营部门活动扩张速度超出预期,表明尽管仍面临阻力,整个欧元区的经济... 荐 美能源部长:低油价让特朗普在对伊问题上握有筹码 02月07日 美国能源部长克里斯·赖特(Chris Wright)周五表示,低油价让特朗普总统在对伊朗问... 荐 美国海关称已依据《国际紧急经济权力法》征收约1660亿美元关税 03月07日 美国海关与边境保护局(CBP)周五表示,已依据总统唐纳德・特朗普颁布、后被最高法... 荐 美联储戴利认为劳动力市场存在脆弱性,有降息空间 02月07日 旧金山联储总裁玛丽·戴利(MaryDaly)周五表示,她认为可能需要再降息一到两次,以... 荐 全球债券市场因通胀担忧而下跌 03月07日 由于担心中东战争将再次给通胀带来上升压力,并迫使各国央行采取更加鹰派的立场,... 荐 美半导体行业协会:2026年全球半导体销售额将达1万亿美元 02月07日 芯片需求旺盛 凤凰网科技讯 北京时间2月6日,据路透社报道,美国半导体行业协会(S...