强生多发性骨髓瘤组合疗法获FDA批准

2026年03月06日,20时36分21秒 美国动态 阅读 5 views 次

美国食品与药品管理局(FDA)周五表示,在III期数据显示出显著的无进展生存期和总生存期获益后,强生的TECVAYLI联合DARZALEX FASPRO方案获得批准,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。

责任编辑:张俊 SF065

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