維立志博(09887.HK)自研藥物LBL-047新藥臨床試驗取得美國FDA批准
日期:2025年9月22日 下午12:42
【財華社訊】維立志博(09887.HK)公佈,自主研發藥物LBL-047的新藥臨床試驗(「IND」)申請已於2025年9月19日獲美國食品藥品監督管理局(「美國FDA」)批准 。LBL-047是一種由人源化抗血液樹突狀細胞抗原2(BDCA2)抗體及經改造的跨膜激活劑和鈣調親環素配體相互作用分子(TACI)胞外域組成的雙特異性融合蛋白。目前全球範圍內尚無同時靶向BDCA2及TACI的融合蛋白獲批或處於臨床階段,表明LBL-047具有同類第一的潛力。
(来源:财华社)
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