复宏汉霖(02696)与FBD就HCB101订立许可协议

2025年06月30日,17时01分54秒 投资建议, 港股动态 阅读 5 views 次

智通财经APP讯,复宏汉霖(02696)发布公告,于2025年6月30日,公司与FBD Biologics Limited(“FBD”)订立一份许可协议,据此,FBD同意授予公司一项独家许可,以于领域及于公司许可区域内开发、生产、商业化或以其他方式利用HCB101(“许可分子”)和以其作为塬料药的药品(“许可产品”)。

FBD将授予公司一项独家许可,供公司基于其专有技术和专利及使用FBD监管文件在领域内及公司许可区域内开发、生产、商业化或以其他方式利用许可分子和许可产品。FBD将保留在FBD许可区域内开发、生产、商业化或以其他方式利用任何许可分子和许可产品的权利。

公司许可区域:中国大陆、中国香港和中国澳门,东南亚特定国家,以及特定MENA地区国家。

FBD许可区域:除本公司许可区域以外的全球範围。

公司须向FBD支付:(a)首付款1000万美元;(b)开发及监管里程碑付款合计不超过4900万美元,基于许可产品的有关里程碑达成情况;(c)商业里程碑付款合计不超过1.43亿美元,基于许可产品的有关里程碑达成情况;及(d)以年度净销售额一至两位数百分比计的特许权使用费,基于许可产品于本公司许可区域内的年度净销售额水平。根据许可协议约定,特许权使用费在双方协商一致的特定情况下可能会有所减免。

据悉,HCB101是由FBD内部指定的一种SIRPα-Fc融合蛋白,由人信号调节蛋白α(SIRPα)的工程化IgV结构域与IgG4Fc融合而成。HCB101能够以高亲和力与CD47结合,抑制野生型SIRPα的结合,并增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用。许可产品目前处于1b/2a期临床试验中。

许可分子为靶向CD47的SIRPα-Fc融合蛋白,在早期临床试验中已展现出对肿瘤患者(包括实体瘤)的初步疗效,截止目前全球範围内尚未有同靶点药物获批上市,许可产品有望为肿瘤患者提供新的治疗选择。本次合作可促进许可产品的研发,进一步丰富公司的产品管线,从而提升公司在肿瘤治疗领域的综合市场竞争力。

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