和誉-B(02256)：和誉医药将在2025年ESMO GI会议汇报依帕戈替尼与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌的最新2期临床试验数据
智通财经APP讯，和誉-B(02256)发布公告，2025年6月26日，上海和誉生物医药科技有限公司(“和誉医药”)宣布将在2025 年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(“2025年ESMO GI会议”)上汇报依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌(“HCC”)患者的最新2期临床试验数据。2025年ESMO GI会议将于2025年7月2日至2025年7月 5日(当地时间)在西班牙巴塞罗那举行。本次口头匯报显示，依帕戈替尼与阿替利珠单抗联合治疗方案在未接受治疗及既往接受过治疗的FGF19过表达HCC患者中，均展现出良好的安全性与显着的疗效。依帕戈替尼联用显示达到客观缓解率(“ORR”)≥50%，中位无进展生存期(“PFS”)≥7个月。这些结果进一步证明了依帕戈替尼在既往接受过治疗和未接受治疗情况下的临床益处，为晚期HCC患者带来了新的希望。
和誉医药在2025年ESMO GI会议上口头报告信息如下：
标题：依帕戈替尼(ABSK-011)联合阿替利珠单抗用于一线及既往接受过免疫检查点抑制剂治疗的FGF19过表达晚期肝细胞癌(HCC)患者的最新2期研究ABSK011-201的结果
结论：在2025年ESMO GI会议上，和誉医药公佈了依帕戈替尼联合阿替利珠单抗治疗 FGF19过表达HCC患者的最新临床试验结果。在220 mg BID的剂量组中，依帕戈替尼联用显示达到ORR≥50%，中位PFS≥7个月。这些发现突出了这种新型联合疗法在治疗FGF19过表达的HCC患者中的疗效，这类患者通常预后较差，且对一线标准治疗(“SOC”)，如免疫检查点抑制剂(“ICIs”)的敏感性较低。
和誉医药计划启动临床试验，探索将依帕戈替尼与双重和叁重联合疗法在既往接受过ICI治疗及未经治疗的患者人群中联用。和誉医药依然致力于推进与依帕戈替尼相关的联合治疗策略，以更好地应对HCC的挑战，并为患者带来新的希望，并将继续在这一疾病领域开展研究。
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