美国FDA叫停吉利德HIV复方药物临床试验 2025年06月10日,23时09分07秒 美国动态 阅读 26 views 次 吉利德科学公司(Gilead Sciences)周二表示,美国食品药品监督管理局(FDA)已对其两种实验性HIV治疗药物的联合用药试验实施临床暂停。 吉利德称,FDA做出这一决定是因为部分接受联合用药的患者被发现CD4+T淋巴细胞水平降低。CD4+T细胞是人体免疫系统中的关键白细胞类型。 被叫停的试验涉及GS-1720和GS-4182两种药物,其中包括两项中后期阶段试验以及三项早期阶段试验。 责任编辑:张俊 SF065 关联资讯: 荐 FDA警告不要娱乐性使用笑气 03月15日 美国食品药品监督管理局(FDA)周五发布警告,强烈建议消费者不要吸入含有一氧化二... 荐 美国FDA出台更严格新冠疫苗加强针审批标准 健康人群需提供更强证据 05月20日 美国食品药品监督管理局(FDA)周二发布新版新冠疫苗加强针监管指南,对健康人群设... 荐 特朗普政府拟削减预算冲击艾滋病药物制药商 03月19日 在过去一年中,吉利德科学(Gilead Sciences)一直是表现最佳的大型生物科技公司之... 荐 沃尔沃利润下滑 撤回业绩指引并启动大幅成本削减计划 04月29日 总部位于瑞典的沃尔沃汽车周二宣布了一项180亿瑞典克朗(约合18.7亿美元)的成本削... 荐 Fanduel将在伊利诺伊州首次对客户投注收取附加费 06月10日 美国最大在线博彩运营商Fanduel的母公司 Flutter 周二表示,将于 9 月起在伊利诺伊... 荐 石化巨头利安德巴塞尔将永久关闭荷兰部门 03月19日 石油化工巨头利安德巴塞尔工业公司(LyondellBasell)周二表示,这家化工公司与科...