艾美疫苗(06660.HK)mRNA呼吸道合胞病毒疫苗獲美國FDA批准開展臨床原創

2025年02月27日,10时34分06秒 大行报告, 投资建议 阅读 33 views 次

艾美疫苗(06660.HK)mRNA呼吸道合胞病毒疫苗獲美國FDA批准開展臨床

原創

日期:2025年2月27日 上午10:12

【財華社訊】艾美疫苗(06660.HK)公佈,mRNA呼吸道合胞病毒疫苗已於近日獲得美國食品和藥品監督管理局(FDA)臨床試驗許可,這也是集團的產品首次獲得美國FDA批准臨床。臨床前動物試驗中,第三方檢測單位的檢測結果顯示:集團mRNA呼吸道合胞病毒疫苗特異性IgG抗體滴度、真病毒中和抗體效價、特異性T細胞免疫,均顯著高於國際上市的mRNA呼吸道合胞病毒對照疫苗。

港交所原文

(来源:财华社)

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