华东医药:HDM1005注射液获得美国FDA新药临床试验批准通知
日期:2024年4月22日 下午4:09
4月22日,华东医药公告,全资子公司HDM1005注射液获得美国FDA新药临床试验批准通知,适应症为成人超重或肥胖人群的体重管理。(财联社)
(来源:财华社)
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