复星医药：控股子公司获药品临床试验批准

日期：2024年1月25日 下午4:59

1月25日，复星医药公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司近日收到国家药监局关于同意FCN-338片（简称“该新药”）联合地塞米松用于治疗係统性轻链型淀粉样变性的临床试验批准。该子公司拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的II期临床试验。该新药为自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂，拟用于治疗血液係统恶性肿瘤等。(财联社)

(来源:财华社)