强生多发性骨髓瘤组合疗法获FDA批准 2026年03月06日,20时36分21秒 美国动态 阅读 53 views 次 美国食品与药品管理局(FDA)周五表示,在III期数据显示出显著的无进展生存期和总生存期获益后,强生的TECVAYLI联合DARZALEX FASPRO方案获得批准,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。 责任编辑:张俊 SF065 关联资讯: 荐 斯特兰蒂斯将在美召回约127万辆公羊1500皮卡 07月31日 克莱斯勒母公司斯特兰蒂斯(Stellantis)周五表示,将在美国主动召回约127万辆公羊(R... 荐 菲律宾央行行长表示正考虑在例行周期外加息 05月22日 菲律宾央行行长雷莫洛纳(Eli Remolona)周五表示,该行正考虑在例行周期外进行一... 荐 新西兰与瑞士将于9月启动自贸协定谈判 07月17日 新西兰贸易部长托德・麦克克莱(Todd McClay)周五表示,新西兰与瑞士已商定在9月... 荐 现代汽车因仪表盘显示问题在美国召回96300辆汽车 06月26日 美国国家公路交通安全管理局(NHTSA)周五表示,现代汽车公司正在美国召回96300辆... 荐 摩根大通预计土耳其央行即将加息至40% 05月22日 投资银行摩根大通周五表示,受新一轮政治因素引发的市场动荡影响,土耳其央行大概... 荐 现代在美召回逾42.1万辆汽车,软件故障可能导致意外刹车 05月22日 美国国家公路交通安全管理局(NHTSA)周五表示,现代汽车公司将在美国召回421078辆...