• EXPLORER-CN研究数据在欧洲心脏病学会年会（ESC）Late-Breaking专场上以口头报告方式公布
• 试验数据同步发表于《JAMA Cardiology》
• Mavacamten（玛伐凯泰）在中国梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）患者的Valsalva 左心室流出道峰值压差、左心室流出道梗阻、临床症状、健康状况、心脏生物标志物和心脏结构等方面均显示出改善
• 研究证实，先前确定的 mavacamten（玛伐凯泰）的有效性同样适用于中国患者

上海和新泽西州普林斯顿, Aug. 29, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- 联拓生物（纳斯达克:LIAN)，一家致力于为中国和其他亚洲主要市场的患者带来创新药物的生物技术公司，于今日宣布：mavacamten（玛伐凯泰）治疗中国有症状的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）患者的 EXPLORER-CN III期临床试验数据在2023年欧洲心脏病学会年会Late-Breaking专场上公布，并以《Effect of Mavacamten on Chinese Patients With Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy》为题同步发表于《JAMA Cardiology》。

联拓此前公布了EXPLORER-CN研究的顶线数据。该研究达到了主要终点，即mavacamten（玛伐凯泰）在 Valsalva左心室流出道（LVOT）峰值压差方面显示出具有统计学和临床意义的改善。此外，在所有次要终点方面mavacamten（玛伐凯泰）均显示出改善，包括左心室流出道梗阻、临床症状和健康状况。

在2023 ESC上公布并发表在《JAMA Cardiology》上的研究结果进一步提供了 mavacamten（玛伐凯泰）治疗获益的丰富证据。今天发布的新数据还提供了mavacamten（玛伐凯泰）减少和oHCM不良预后相关的心脏生物标志物及改善心脏结构重塑相关参数的更多细节。另外，该研究还显示了mavacamten（玛伐凯泰）在所有预设亚组患者中均疗效一致，亚组的分类包括β受体阻滞剂的使用、性别、年龄、体重指数、纽约心脏协会（NYHA）心功能分级以及CYP2C19代谢表型。

北京协和医院心内科主任医师、国际医疗部副主任、EXPLORER-CN研究者田庄教授表示：“EXPLORER-CN研究证实了mavacamten（玛伐凯泰）对oHCM具有广泛的治疗效果。Mavacamten（玛伐凯泰）在左心室流出道梗阻、临床症状、健康状况、心脏生物标志物和心脏结构等方面均显示出改善，有望成为对中国oHCM患者有重要意义的全新治疗选择。”

这项随机对照的EXPLORER-CN III期试验共入组了81名有症状的oHCM患者。所有患者在基线均有明显的左心室流出道梗阻。Mavacamten（玛伐凯泰）患者组和安慰剂患者组的平均左心室射血分数（LVEF）相近。两组中大多数患者均接受过β受体阻滞剂的背景治疗。

之前公布的研究结果显示，EXPLORER-CN达到了其预设的主要终点，患者在接受 mavacamten （玛伐凯泰）治疗30周后，与安慰剂相比，其Valsalva左心室流出道峰值压差出现了具有统计学意义和临床意义的改善（组间最小二乘均值差异，−70.29 mm Hg; 95% CI, −89.64至−50.94; 单侧p值< .001）。接受mavacamten （玛伐凯泰）治疗后，患者的Valsalva LVOT峰值压差最早从第4周开始下降，并持续到第30周。今天公布的数据显示，在所有预设亚组患者中都能观察到mavacamten（玛伐凯泰）在主要终点方面显示出一致的获益，无论患者是否之前接受过β受体阻滞剂治疗或CYP2C19表型如何。

今天公布的最新数据包括：经mavacamten（玛伐凯泰）治疗后心脏生物标志物从第4周开始持续下降至整个研究结束；第30周时，mavacamten（玛伐凯泰）治疗后N 末端B 型利钠肽前体（NT-proBNP）较基线的降幅比安慰剂组高82%(组间几何均值比[GMR]比例为0.18; 95% CI, 0.13至0.24)，高敏心肌肌钙蛋白I（hs-cTnI）的降幅较安慰剂组高出66%（组间GMR比例为0.34; 95% CI, 0.27至0.42）。NT-proBNP和心肌肌钙蛋白是心脏室壁应力及心肌损伤的生物标志物，与HCM患者的不良临床结局包括心力衰竭、房颤和死亡有关。

在接受mavacamten（玛伐凯泰）治疗的患者中也观察到心脏结构的改善。在58名有心脏磁共振（CMR）数据的合格受试者中，次要和探索性CMR终点显示，从基线到第30周在经mavacamten（玛伐凯泰）治疗的患者中观察到有利心脏重塑的信号，包括左心室质量指数（LVMI）（组间平均差异, −30.80 g/m²；95% CI, −41.55至−20.05）、左心室质量(组间平均差异, −52.64g; 95% CI, −67.89至−37.39)、最大左心房容积指数（组间平均差异，−18.27 mL/m2; 95% CI, −26.72至−9.83）和最大左心室壁厚度（组间平均差异, −3.52 mm; 95% CI, −4.65至−2.38）的降低，所有参数都是与oHCM预后不良相关的预测因子。

如之前所报告，该试验的安全性结果与既往mavacamten（玛伐凯泰）在有症状的oHCM的研究结果相一致，没有观察到新的安全性信号。在研究治疗过程中，两组的静息LVEF水平均保持稳定，研究中没有受试者出现LVEF下降到小于50%从而需要中断治疗的情况。

2023年4月mavacamten（玛伐凯泰）用于治疗有症状的oHCM成人患者的新药上市申请（NDA）已被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，并被纳入优先审评。

联拓生物首席科学顾问兼普药开发负责人、英国皇家内科医学院院士 Michael Humphries博士表示：“mavacamten（玛伐凯泰）是中国第一个针对oHCM潜在病理生理机制所开发的药物。EXPLORER-CN研究表明，该药物已确立的治疗获益也同样适用于中国患者。参与EXPLORER-CN试验的研究者及患者为这项研究付出了大量努力，在此我们表示衷心的感谢。同时也期待mavacamten（玛伐凯泰）能在明年获批上市，为中国oHCM患者带来福音。”

关于Mavacamten（玛伐凯泰）
Camzyos^® （mavacamten，玛伐凯泰) 是首个且目前唯一获得美国FDA批准的心肌肌球蛋白抑制剂，适用于治疗有症状的纽约心脏协会（NYHA）心功能II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者，以改善功能能力和症状。同时其在欧盟获批用于治疗有症状的NYHA心功能II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者。此外，该药也在澳大利亚、巴西、加拿大、英国、中国澳门特别行政区、新加坡、韩国和瑞士获得了监管部门的上市批准。Camzyos是一种心肌肌球蛋白选择性的别构可逆性抑制剂。Camzyos调节能进入“可结合肌动蛋白”（产生收缩力）状态的肌球蛋白头的数量，从而减少动力产生（收缩期）和残留（舒张期）横桥形成的概率。过量的肌球蛋白-肌动蛋白横桥的形成和超松弛状态的失调是HCM的机理特征。Camzyos将整体肌球蛋白群转变到节能、可募集的超松弛状态。在HCM患者中，用Camzyos抑制肌球蛋白可减少动力性左心室流出道（LVOT）梗阻并改善心脏充盈压。

联拓生物于2020年8月获得了百时美施贵宝旗下全资子公司MyoKardia的许可授权，在中国大陆、香港、澳门、台湾、泰国和新加坡对mavacamten（玛伐凯泰）进行开发和商业化。2022年2月，mavacamten（玛伐凯泰）在中国获得了突破性疗法资格认定，用于治疗oHCM患者。

关于 EXPLORER-CN
EXPLORER-CN III期试验共招募了81名有症状（NYHA心功能II或III级）的梗阻性肥厚型心肌病中国患者。所有受试者在筛选时的左心室流出道（LVOT）压差（静息或激发）均大于等于50 mmHg。患者以2:1的比例被随机分组，分别接受 mavacamten（玛伐凯泰）或安慰剂的治疗。

EXPLORER-CN研究的主要终点是从基线到第30周的Valsalva LVOT压差的变化。次要终点包括第30 周静息状态下LVOT 峰值压差较基线的变化、第30 周Valsalva 激发的LVOT 峰值压差<30 mmHg 的受试者比例、第30 周Valsalva 激发的LVOT 峰值压差<50 mmHg 的受试者比例、第30 周NYHA心功能分级较基线改善至少1级的受试者比例、第30 周堪萨斯城心肌病问卷临床总结评分较基线的变化、第30 周N 末端B 型利钠肽前体（NT-proBNP）较基线的变化、第30 周心肌肌钙蛋白较基线的变化以及经心脏核磁共振评估的第30 周左心室质量指数较基线的变化。

更多关于 EXPLORER-CN 试验的信息，可登陆ClinicalTrials.gov (NCT05174416)或http://www.chinadrugtrials.org.cn/index.html (CTR20212890)进行查询。

关于肥厚型心肌病
肥厚型心肌病是一种由心肌过度收缩和左心室血液充盈受阻引起的慢性进行性疾病，可导致衰弱症状和心脏功能障碍。据估算，全球每500人中就有1人是肥厚型心肌病患者。导致肥厚型心肌病最常见的原因是心肌肌节蛋白的突变。在梗阻性或非梗阻性肥厚型心肌病患者中，强体力活动可导致疲劳或呼吸困难，影响患者的日常生活。肥厚型心肌病还与房颤、卒中、心力衰竭和心脏性猝死风险的增加有关。

目前，中国约有110万至280万名肥厚型心肌病患者。

关于联拓生物
联拓生物(联拓)是一家跨国生物技术公司，其使命是为中国和亚洲患者带来颠覆性药物。通过与全球高度创新的生物制药公司合作，联拓生物正在推进其多样化的临床候选药物产品管线，有可能推动心血管、肿瘤、眼科、炎症疾病等不同适应症的新治疗标准。联拓生物正在建立国际化的基础设施，从而将公司定位为首选的合作对象，并为合作伙伴提供进入中国和其他亚洲市场的平台。 如需了解更多信息，请访问www.lianbio.com.

关于前瞻性陈述说明的注意事项
本新闻稿包含对未来预期、计划和前景的陈述及其他并非对历史事实的陈述，这些陈述可能构成前瞻性陈述。这些前瞻性陈述或以“可能”、“持续”和“预估”等措辞或其他类似表达来识别，但并非所有的前瞻性陈述都含有该等识别性措辞。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于公司就以下事项的计划和期望的陈述：联拓将在明年将mavacamten（玛伐凯泰）带给中国oHCM患者的计划。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性陈述中显示的结果存在重大差异，包括：联拓是否有能力成功地启动和实施其计划的临床试验，完成该临床试验并在预期时间内获得结果；联拓计划利用其合作伙伴的全球注册试验和临床开发项目中产生的数据，以获得监管部门的批准，并最大限度地扩大其候选产品的患者范围；联拓识别新候选产品并成功从第三方获取该候选产品的能力；来自其他生物技术和制药公司的竞争；一般市场情况；不断变化的法律和法规的影响，以及在联拓向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中描述的风险和不确定性，包括截至2022年12月31日的10-K年度报告以及后续提交的各类报告。本新闻稿中包含的任何前瞻性声明仅以本文发布日期为准，联拓明确声明没有任何义务更新任何前瞻性声明，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。本文发布日期后读者不应视这些信息为当前的或准确的信息。

投资者联络:
Elizabeth Anderson, 传播与投资者关系副总裁
邮件: elizabeth.anderson@lianbio.com
电话: +1 646 655 8390

媒体联络:
Josh Xu, 传播部总监
邮件: josh.xu@lianbio.com
电话: +86 136 6140 8315

Katherine Smith, Evoke Canale
邮件: katherine.smith@evokegroup.com
电话: +1 619 849 5378

(来源:GlobeNewswire)